Temps de lecture : 2 minutes
Le Royaume-Uni est le premier pays au monde à approuver le vaccin franco-autrichien contre le Covid-19 développé par le laboratoire Valneva. L’atout-clé de ce vaccin pourrait être sa méthode de conception qui se veut “traditionnelle”, en ce sens qu’elle est fondée sur la technologie du virus inactivé, comme celle utilisée pour les vaccins antigrippaux classiques par exemple. Un élément important qui pourrait rassurer les réfractaires à la vaccination réalisée avec des produits conçus selon la technologie de l’ARN messager (ARNm), dont ils craignent une mauvaise évaluation des effets secondaires éventuels sur de très long termes.
« Le vaccin contre le Covid-19 développé par Valneva a reçu aujourd’hui l’approbation réglementaire de l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA, Medecines Healthcare products Regulatory Agency) », a annoncé le régulateur britannique dans son communiqué émis le 14 avril dernier.
« Le VLA2001 est actuellement le seul candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19 en développement clinique en Europe », s’est félicité le laboratoire installé à Saint-Herblin (Nantes) ce matin dans son communiqué après l’annonce de la MHRA. Un autre grand avantage de ce vaccin, c’est qu’il peut être stocké à la température de réfrigérateurs classiques, ce qui facilite son utilisation.
Aujourd’hui, cette autorisation vient s’ajouter à celle reçue en mars 2022 par Valneva pour l’utilisation d’urgence de son sérum de la part du Royaume de Bahreïn, qui lui a acheté 1 million de doses. Le laboratoire a aussi signé un accord avec la Commission européenne pour la fourniture d’un maximum de 60 millions de doses sur deux ans en 2022 et 2023. Le processus d’approbation par les autorités de l’UE est toujours en cours.
Au Royaume-Uni, ce processus d’approbation a été réalisé par la Commission indépendante des médicaments à usage humain et par son groupe de travail d’experts sur le Covid-19, qui, après avoir « soigneusement examiné les preuves disponibles », ont conclu que « le rapport bénéfice/risque est positif », a déclaré le professeur Munir Pirmohamed, président de cette commission, cité dans ce communiqué.
Le chemin conduisant à ce succès a été parsemé de nombreux obstacles. En septembre dernier, le gouvernement britannique avait résilié un contrat d’approvisionnement de 1,4 milliard d’euros avec le laboratoire franco-autrichien qui devait livrer 100 millions de doses de son vaccin que le Royaume-Uni lui avait précommandées en février 2021. Le titre avait alors lourdement chuté.
Le vaccin Valneva pourra être utilisé chez les personnes âgées de 18 à 50 ans, la première et la deuxième dose devant être prises à au moins 28 jours d’intervalle. Pour avoir une idée du marché potentiel pour ce vaccin, on peut citer à titre d’exemple le nombre de non vaccinés en France qui est de 5 millions de personnes, ou celui des Allemands non vaccinés qui était estimé entre 12 et 15 millions de personnes fin 2021.
